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更新时间：2016-06-23
第七届中国医疗器械监督管理国际论坛在线注册电子会务系统
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中国医疗器械监督管理国际论坛(CIMDR)由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)始创于2010年的国际性医疗器械法规论坛。会议的目的是为加强中国医疗器械监管法规政策的宣传、促进国际医疗器械监管及审评部门之间的经验交流与合作、规范企业经营秩序、促进企业及政府以及企业间的交流、推进新技术标准和技术成果的应用，以进一步提高医疗器械的安全性与有效性。经过五年的历程，“CIMDR”从初始的“百人会”发展为今天“千人盛会”，成为行业内独一无二的大会。
“CIMDR”引领了中国医疗器械监管法规的普及与发展，见证了国际新概念推广所取得的成就，加强并推动了与国际间的合作与交流。随着医疗器械新产品新技术不断进入中国市场，中国的审评、审批人员也需要通过国际交流，不断提高科学审评、科学监管和高新技术类别医疗器械的专业知识。如今，中国医疗器械监督管理国际论坛，将致力于打造加强中国医疗器械监管法规政策的宣传、促进国际医疗器械监管及审评部门之间的经验交流与合作的平台，促进中国医疗器械监管领域事业的发展与进步!
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